pergunta:Escolha a alternativa que apresenta um exemplo de transgenia.
a) Incorporação e expressão de gene humano que codifica insulina por bactérias.
b) Desenvolvimento de um organismo completo a partir de uma célula somática.
c) Organismo que apresenta tanto estruturas reprodutoras masculinas quanto femininas.
d) Gene que sofreu mutações, originando múltiplos alelos para um mesmo locus.
e) Organismo mais vigoroso, com muitos genes em heterozigose, resultante do cruzamento de duas variedades puras distintas.
resposta:A
pergunta:Os seguintes conceitos genéticos foram escritos por um aluno que estava com dúvidas sobre a matéria e que pediu a um professor qualificado que os conferisse:
I - Os genes em um mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos e são denominados "genes ligados".
II - Quando uma característica particular de um organismo é governada por muitos pares de genes, que possuem efeitos similares e aditivos, nós dizemos que esta característica é uma característica poligênica.
III - Quando três ou mais alelos, para um dado "locus", estão presentes na população, dizemos que este "locus" possui alelos múltiplos.
IV - Um organismo com dois alelos idênticos para um "locus" em particular é considerado homozigoto para este "locus", enquanto um organismo com dois alelos diferentes para um mesmo "locus" é considerado heterozigoto para este "locus".
V - A aparência de um indivíduo com respeito a uma dada característica herdada é chamada de fenótipo.
Quais afirmativas o professor diria que estão corretas?
a) Apenas II, III e IV
b) Apenas I, II, III e IV
c) Apenas I, II, III e V
d) Apenas II, III, IV e V
e) I, II, III, IV e V
resposta:[E]
pergunta:Os quatro fenótipos do sistema sangüíneo ABO são determinados por três alelos múltiplos denominados IÞ, Iß e i. Os alelos IÞ e Iß são dominantes em relação ao alelo i, sendo a relação de dominância escrita da seguinte forma: IÞ = Iß > i.
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V.3. São Paulo: Ed. Moderna, 2001.
Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sangüíneo ABO, analise as seguintes afirmativas.
I. Os alelos IÞ e Iß apresentam co-dominância, pois ambos se expressam na condição heterozigótica e produzem, respectivamente, os aglutinogênios A e B.
II. O alelo i determina a ausência de aglutinina no sangue, portanto o genótipo ii corresponde ao sangue tipo "O", sem aglutinina anti-A e anti-B.
III. Um homem com o sangue tipo "B" poderá ter filhos com o sangue tipo "A", desde que seja heterozigoto, e somente com uma mulher com sangue do tipo "A" (homozigota ou heterozigota).
IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sangüíneos, desde que um dos cônjuges tenha o sangue do tipo "A" e o outro do tipo "B" e que ambos sejam heterozigotos.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) II e III.
b) I e IV.
c) I e III.
d) II e IV.
e) III e IV.
resposta:[B]
pergunta:Suponha que em uma certa espécie diplóide exista um caráter relacionado com uma série de quatro alelos (alelos múltiplos). Em um determinado indivíduo da espécie referida, o número máximo de alelos representados relacionados ao caráter em questão será igual a
a) 2.
b) 4.
c) 6.
d) 8.
e) 10.
resposta:[A]
pergunta:Escolha a alternativa que apresenta um exemplo de transgenia.
a) Incorporação e expressão de gene humano que codifica insulina por bactérias.
b) Desenvolvimento de um organismo completo a partir de uma célula somática.
c) Organismo que apresenta tanto estruturas reprodutoras masculinas quanto femininas.
d) Gene que sofreu mutações, originando múltiplos alelos para um mesmo locus.
e) Organismo mais vigoroso, com muitos genes em heterozigose, resultante do cruzamento de duas variedades puras distintas.
resposta:[A]
pergunta:A herança dos tipos sanguíneos do sistema ABO constitui um exemplo de alelos múltiplos (polialelia) na espécie humana.
Com relação ao sistema ABO é CORRETO afirmar que:
(01) o tipo O é muito freqüente e, por este motivo, o alelo responsável por sua expressão é dominante sobre os demais.
(02) os indivíduos classificam-se em um dos quatro genótipos possíveis: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo O.
(04) existem três alelos: o IÞ, o Iß e o i.
(08) os alelos IÞ e Iß são co-dominantes.
(16) se um indivíduo do grupo A for heterozigoto, ele produzirá gametas portadores de IÞ ou de i.
(32) os indivíduos de tipo sangüíneo O possuem aglutinogênios em suas hemácias, porém não possuem aglutininas no plasma.
(64) em alguns cruzamentos, entre indivíduos do grupo A com indivíduos do grupo B, é possível nascerem indivíduos do grupo O.
resposta:04 + 08 + 16 + 64 = 92
pergunta:É necessário o conhecimento do tipo sangüíneo em caso de transfusão. Em relação ao sistema ABO,
( ) indivíduos do grupo sangüíneo O podem doar sangue para pessoas do seu próprio tipo sangüíneo e para os demais .
( ) indivíduos do grupo AB podem receber sangue de qualquer tipo.
( ) indivíduos portadores de sangue do tipo A possuem aglutinogênios A.
( ) indivíduos do grupo B possuem aglutinina anti-A.
resposta:V V V V
pergunta:Sabe-se que o homem possui em torno de 80.000 genes, que, entre outras funções, codificam proteínas.
Considerando-se essa informação e conhecimento sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
a) o genótipo das células do tecido nervoso é diferente do genótipo das células do tecido epitelial.
b) o número total de genes, após a diferenciação e a especialização das células, reduz-se.
c) os genes cuja atividade não é necessária ao funcionamento de uma célula perdem a capacidade de duplicação.
d) os genes responsáveis pelo sistema sangüíneo ABO estão presentes nas células epiteliais, mas são incapazes de se expressar.
resposta:[D]
pergunta:Um homem sofreu um acidente e precisou de transfusão sangüínea. Analisado o seu sangue, verificou-se a presença de anticorpos anti-A e ausência de anti-B. No banco de sangue do hospital, havia três bolsas disponíveis, sendo que o sangue da bolsa 1 apresentava todos os tipos de antígenos do sistema ABO, o sangue da bolsa 2 possuía anticorpos anti-A e anti-B e a bolsa 3 possuía sangue com antígenos somente do tipo B. Esse homem pode receber sangue:
a) apenas da bolsa 1.
b) apenas da bolsa 3.
c) da bolsa 2 ou da bolsa 3.
d) da bolsa 1 ou da bolsa 2.
e) apenas da bolsa 2.
resposta:[C]
pergunta:A herança do sistema ABO é do tipo:
a) com dominância.
b) quantitativa.
c) polialelia.
d) pleiotropia.
e) poligênica.
resposta:[C]
pergunta:Os quatro fenótipos do sistema sangüíneo ABO são determinados por três alelos múltiplos denominados IÞ, Iß e i. Os alelos IÞ e Iß são dominantes em relação ao alelo i, sendo a relação de dominância escrita da seguinte forma: IÞ = Iß > i.
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V.3. São Paulo: Ed. Moderna, 2001.
Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sangüíneo ABO, analise as seguintes afirmativas.
I. Os alelos IÞ e Iß apresentam co-dominância, pois ambos se expressam na condição heterozigótica e produzem, respectivamente, os aglutinogênios A e B.
II. O alelo i determina a ausência de aglutinina no sangue, portanto o genótipo ii corresponde ao sangue tipo "O", sem aglutinina anti-A e anti-B.
III. Um homem com o sangue tipo "B" poderá ter filhos com o sangue tipo "A", desde que seja heterozigoto, e somente com uma mulher com sangue do tipo "A" (homozigota ou heterozigota).
IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sangüíneos, desde que um dos cônjuges tenha o sangue do tipo "A" e o outro do tipo "B" e que ambos sejam heterozigotos.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) II e III.
b) I e IV.
c) I e III.
d) II e IV.
e) III e IV.
resposta:[B]
pergunta:Todas as reações químicas de um ser vivo seguem um programa operado por uma central de informações. A meta desse programa é a auto-replicação de todos os componentes do sistema, incluindo-se a duplicação do próprio programa ou mais precisamente do material no qual o programa está inscrito. Cada reprodução pode estar associada a pequenas modificações do programa.
M. O. Murphy e l. O neill (Orgs.). "O que é vida? 50 anos depois - especulações sobre o futuro da biologia". São Paulo: UNESP. 1997 (com adaptações).
São indispensáveis à execução do "programa" mencionado acima processos relacionados a metabolismo, auto-replicação e mutação, que podem ser exemplificados, respectivamente, por:
a) fotossíntese, respiração e alterações na seqüência de bases nitrogenadas do código genético.
b) duplicação do RNA, pareamento de bases nitrogenadas e digestão de constituintes dos alimentos.
c) excreção de compostos nitrogenados, respiração celular e digestão de constituintes dos alimentos.
d) respiração celular, duplicação do DNA e alterações na seqüência de bases nitrogenadas do código genético.
e) fotossíntese, duplicação do DNA e excreção de compostos nitrogenados.
resposta:[D]
pergunta:Os grupos sanguíneos, que foram descobertos há pouco mais de cem anos, são determinados geneticamente, como um caráter mendeliano. A respeito dessa temática, assinale o que for correto.
(01) De acordo com o sistema de grupos sanguíneos ABO, são possíveis oito genótipos diferentes.
(02) Em relação ao sistema sanguíneo ABO, no cruzamento A com B podem ocorrer descendentes sem anticorpos (aglutininas) no plasma.
(04) Nas transfusões de sangue, o aglutinogênio presente nas hemácias (antígeno) do doador deve ser compatível com a aglutinina presente no plasma (anticorpo) do receptor.
(08) Existem diferentes grupos sanguíneos na espécie humana, reunidos no sistema ABO. Quando gotas de sangue de pessoas distintas são misturadas sobre uma lâmina de vidro, pode haver ou não aglutinação das hemácias. A aglutinação é característica da reação antígeno-anticorpo.
(16) Um homem do grupo sangüíneo AB e uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O poderão ter apenas filhos do grupo O.
resposta:2 + 4 + 8 = 14
pergunta:Em um acidente de carro, três jovens sofreram graves ferimentos e foram levados a um hospital, onde foi constatada a necessidade de transfusão de sangue devido a forte hemorragia nos três acidentados. O hospital possuía em seu estoque 1 litro de sangue do tipo AB, 4 litros do tipo B, 6 litros do tipo A e 10 litros do tipo O. Ao se fazer a tipagem sanguínea dos jovens, verificou-se que o sangue de Carlos era do tipo O, o de Roberto do tipo AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas o sistema ABO, os jovens para os quais havia maior e menor disponibilidade de sangue em estoque eram, respectivamente,
a) Carlos e Marcos.
b) Marcos e Roberto.
c) Marcos e Carlos.
d) Roberto e Carlos.
e) Roberto e Marcos.
resposta:[D]
pergunta:Em relação ao sistema sangüíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sangüíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os prováveis genótipos dos pais do menino são
a) Ißi - ii.
b) IÞi - ii.
c) IÞIß - IÞi.
d) IÞIß - IÞIÞ.
e) IÞi - Ißi.
resposta:[E]
pergunta:Para os grupos sangüíneos do sistema ABO, existem três alelos comuns na população humana. Dois (alelos A e B) são co-dominantes entre si e o outro (alelo O) é recessivo em relação aos outros dois.
De acordo com essas informações, pode(m)-se afirmar:
I. Se os pais são do grupo sangüíneo O, os filhos também serão do grupo sangüíneo O.
II. Se um dos pais é do grupo sangüíneo A e o outro é do grupo sangüíneo B, todos os filhos serão do grupo sangüíneo AB.
III. Se os pais são do grupo sangüíneo A, os filhos poderão ser do grupo sangüíneo A ou O.
Está(ão) correta(s)
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e III.
e) I, II e III.
resposta:[D]pergunta:Os tipos sangüíneos do sistema ABO de três casais e três crianças são mostrados a seguir.
CASAIS
I. AB × AB
II. B × B
III. A × O
CRIANÇAS
a. A
b. O
c. AB
Sabendo-se que cada criança é filha de um dos casais, a alternativa que associa corretamente cada casal a seu filho é
a) I - a; II - b; III - c
b) I - a; II - c; III - b
c) I - b; II - a; III - c
d) I - c; II - a; III - b
e) I - c; II - b; III - a
resposta:[E]
pergunta:Na herança do sistema sangüíneo ABO, há três alelos autossômicos principais: IÞ (para sangue do tipo A), Iß (para sangue do tipo B) e i (para sangue do tipo O). Sabe-se, ainda, que IÞ e Iß são co-dominantes, ambos dominando sobre i. Uma mulher do tipo A, casada com um homem do tipo B, teve uma filha do tipo O. O homem não quis reconhecer a paternidade alegando infidelidade por parte da mulher. Como na época em que o fato ocorreu não havia o "exame do DNA", o Juiz recorreu a um geneticista que lhe apresentou um parecer sobre o caso.
Assinale a alternativa que contém a conclusão correta do geneticista.
a) O homem tem razão, pois, por se tratar de um caso de herança ligada ao sexo, a filha dos dois teria que ser, obrigatoriamente, do tipo A.
b) O homem tem razão, pois, pais com tipos A e B, quaisquer que sejam seus genótipos, jamais poderiam ter filhos ou filhas do tipo O.
c) O homem não tem razão, pois, pais com tipos A e B, dependendo de seus genótipos, podem ter filhos ou filhas com qualquer um dos tipos sangüíneos (A, B, AB e O).
d) O homem não tem razão, pois, por se tratar de herança autossômica, filhos e filhas teriam que ser, obrigatoriamente, do tipo O.
e) O homem tem razão, pois, pais com tipos A e B, só podem ter filhos ou filhas do tipo AB, visto que IÞ e Iß são co-dominantes.
resposta:[C]
pergunta:A herança dos tipos sangüíneos do sistema ABO constitui um exemplo de alelos múltiplos (polialelia) na espécie humana.
Com relação ao sistema ABO é CORRETO afirmar que:
(01) o tipo O é muito freqüente e, por este motivo, o alelo responsável por sua expressão é dominante sobre os demais.
(02) os indivíduos classificam-se em um dos quatro genótipos possíveis: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo O.
(04) existem três alelos: o IÞ, o Iß e o i.
(08) os alelos IÞ e Iß são co-dominantes.
(16) se um indivíduo do grupo A for heterozigoto, ele produzirá gametas portadores de IÞ ou de i.
(32) os indivíduos de tipo sangüíneo O possuem aglutinogênios em suas hemácias, porém não possuem aglutininas no plasma.
(64) em alguns cruzamentos, entre indivíduos do grupo A com indivíduos do grupo B, é possível nascerem indivíduos do grupo O.
resposta:04 + 08 + 16 + 64 = 92
pergunta:No ambulatório de uma pequena cidade do interior estava D. Josefa, que precisava urgentemente de transfusão sangüínea, mas não se sabia o seu grupo sangüíneo. Como faltavam anti-soros para a determinação dos grupos sangüíneos no sistema ABO, Dr. Epaminondas, que é do grupo A, usou de um outro recurso: retirou um pouco de seu próprio sangue do qual separou o soro, fazendo o mesmo com o sangue de D. Josefa. O teste subseqüente revelou que o soro do Dr. Epaminondas provocava aglutinação das hemácias de D. Josefa, mas o soro de D. Josefa não era capaz de aglutinar as hemácias do Dr. Epaminondas.
A partir dos resultados, Dr. Epaminondas pode concluir que D. Josefa apresenta sangue do grupo:
a) A
b) B
c) AB
d) O
resposta:[C]
pergunta:Além do teste de DNA, há exames mais simples que podem ajudar a esclarecer dúvidas sobre paternidade. Por exemplo, o teste de tipagem sanguínea do sistema ABO permite determinar quem não pode ser o pai. Assinale a alternativa que apresenta uma situação em que esse exame assegura a exclusão da paternidade:
a) O filho é do tipo O, a mãe do tipo O e o suposto pai do tipo A.
b) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo AB e o suposto pai do tipo O.
c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B.
d) O filho é do tipo B, a mãe do tipo B e o suposto pai do tipo O.
e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B.
resposta:[B]
pergunta:Nos anos 40, o famoso cineasta Charlie ChapIin foi acusado de ser o pai de uma criança, fato que ele não admitia. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do grupo A, a criança do grupo B e Chaplin do grupo O. Ao final do julgamento, Chaplin foi considerado como sendo um possível pai da criança.
a) O veredicto é aceitável? Por quê?
b) Na hipótese de Chaplin ter tido filhos com a referida mulher, de que tipos sangüíneos eles poderiam ser?
Resposta:
a) Não, porque a mãe pode ser A(IAIa ou IAIA) o pai é O(ii), o cruzamento não pode gerar um individuo B pq não ha nenhum gene B
b) Os filhos podem ser A ou O
pergunta:Uma criança tem genótipo igual ao pai, que é receptor universal e teve eritroblastose fetal. Então é INCORRETO afirmar que:
a) a mãe é certamente Rh.
b) o pai possui genótipo IÞIß.
c) a mãe pode pertencer ao tipo sangüíneo O.
d) essa criança é certamente heterozigota para o fator Rh.
e) a mãe pode ter genótipo IÞi.
resposta:[C]
a) a mãe é certamente Rh.
b) o pai possui genótipo IÞIß.
c) a mãe pode pertencer ao tipo sangüíneo O.
d) essa criança é certamente heterozigota para o fator Rh.
e) a mãe pode ter genótipo IÞi.
resposta:[C]
pergunta:Uma mulher Rh casou-se e teve um filho. Numa segunda gestação a criança apresentou um quadro de eritroblastose fetal. Com estes dados, indique qual a opção que apresenta o fenótipo para o fator Rh da mãe, do pai e da criança, respectivamente.
a) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh positivo.
b) Mãe Rh positivo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo.
c) Mãe Rh positiva, Pai Rh negativo e Criança Rh negativa.
d) Mãe Rh positivo, Pai Rh negativo e Criança Rh positivo.
e) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo.
resposta:[A]
a) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh positivo.
b) Mãe Rh positivo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo.
c) Mãe Rh positiva, Pai Rh negativo e Criança Rh negativa.
d) Mãe Rh positivo, Pai Rh negativo e Criança Rh positivo.
e) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo.
resposta:[A]
pergunta:Um casal possui o seguinte genótipo para o fator Rh: Pai = Rr; Mãe = rr. Considerando apenas o fator Rh, a probabilidade de esse casal vir a ter um filho do sexo masculino, com ocorrência de eritroblastose fetal, é:
a) 1
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/4
e) 1/8
resposta:[D]
a) 1
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/4
e) 1/8
resposta:[D]
pergunta:Alexsander não sabe qual é o seu grupo sangüíneo e o seu tipo de Rh. Entretanto sabe que seu pai é A+, sua mãe O+ e seu irmão é A-. Assinale a opção que contém o(s) grupo(s) sangüíneo(s) e o(s) tipo(s) de Rh que Alexsander pode ter:
a) TIPO SANGÜÍNEO: A, somente; FATOR Rh: positivo ou negativo;
b) TIPO SANGÜÍNEO: O, somente; FATOR Rh: positivo, somente;
c) TIPO SANGÜÍNEO: A ou O; FATOR Rh: negativo ou positivo;
d) TIPO SANGÜÍNEO: A ou O; FATOR Rh: positivo, somente;
e) TIPO SANGÜÍNEO: O, somente; FATOR Rh: negativo, somente;
resposta:[C]
a) TIPO SANGÜÍNEO: A, somente; FATOR Rh: positivo ou negativo;
b) TIPO SANGÜÍNEO: O, somente; FATOR Rh: positivo, somente;
c) TIPO SANGÜÍNEO: A ou O; FATOR Rh: negativo ou positivo;
d) TIPO SANGÜÍNEO: A ou O; FATOR Rh: positivo, somente;
e) TIPO SANGÜÍNEO: O, somente; FATOR Rh: negativo, somente;
resposta:[C]
pergunta:A incompatibilidade materno-fetal ao antígeno Rh pode determinar um doença denominada Eritroblastose Fetal. Se uma mulher foi orientada a usar a vacina anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho, podemos dizer que seu fator Rh, o do seu marido e o da criança são, respectivamente:
a) negativo; negativo; negativo.
b) negativo; negativo; positivo.
c) negativo; positivo; positivo.
d) positivo; negativo; positivo.
e) positivo; positivo; negativo.
resposta:[C]
a) negativo; negativo; negativo.
b) negativo; negativo; positivo.
c) negativo; positivo; positivo.
d) positivo; negativo; positivo.
e) positivo; positivo; negativo.
resposta:[C]
pergunta:A afirmação que uma mulher Rh não deve casar-se com um homem Rh®:
a) é correta, pois todos os filhos desse casal serão abortados.
b) é correta, pois todos os filhos desse casal terão uma doença grave fetal caracterizada por uma anemia profunda (Eritroblastose fetal).
c) é incorreta, pois o primeiro filho em geral não tem a anemia, mesmo sendo Rh®, bem como todos os filhos Rh não serão atingidos pela doença e esta só atinge uma pequena fração de casos em outras gestações de filhos Rh®.
d) é incorreta, pois filhos Rh®, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a circulação materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela Eritroblastose fetal.
e) é incorreta, pois não existe influência do fator Rh positivo ou negativo nos casos de Eritroblastose fetal.
resposta:[C]
a) é correta, pois todos os filhos desse casal serão abortados.
b) é correta, pois todos os filhos desse casal terão uma doença grave fetal caracterizada por uma anemia profunda (Eritroblastose fetal).
c) é incorreta, pois o primeiro filho em geral não tem a anemia, mesmo sendo Rh®, bem como todos os filhos Rh não serão atingidos pela doença e esta só atinge uma pequena fração de casos em outras gestações de filhos Rh®.
d) é incorreta, pois filhos Rh®, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a circulação materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela Eritroblastose fetal.
e) é incorreta, pois não existe influência do fator Rh positivo ou negativo nos casos de Eritroblastose fetal.
resposta:[C]
pergunta:Utilizando-se três lâminas de microscopia, foi colocada uma gota de sangue humano em cada uma delas. A cada gota foi juntada igual quantidade de soro anti-A na primeira, soro anti-B na segunda e soro anti-Rh na terceira. Após a mistura do sangue com os respectivos soros, foi observada aglutinação nas duas primeiras lâminas. A partir desses dados podemos afirmar que o indivíduo, quanto aos grupos sanguíneos ABO e fator Rh, é:
a) B e Rh positivo.
b) AB e Rh negativo.
c) A e Rh negativo.
d) AB e Rh positivo.
e) A e Rh positivo.
resposta:[B]
a) B e Rh positivo.
b) AB e Rh negativo.
c) A e Rh negativo.
d) AB e Rh positivo.
e) A e Rh positivo.
resposta:[B]
pergunta:A eritroblastose fetal é uma doença hemolítica adquirida apresentada por alguns recém-nascidos, sendo observado, além da anemia, icterícia e aumento do baço e fígado. Esta condição é provocada por incompatibilidade sangüínea do fator Rh, exclusivamente:
a) quando a mãe é Rh® e o filho Rh;
b) quando a mãe é Rh e o filho Rh®;
c) quando a mãe é Rh e o pai Rh®;
d) quando a mãe é Rh® e o pai Rh;
e) independente do Rh materno, o filho é Rh.
resposta:[B]
a) quando a mãe é Rh® e o filho Rh;
b) quando a mãe é Rh e o filho Rh®;
c) quando a mãe é Rh e o pai Rh®;
d) quando a mãe é Rh® e o pai Rh;
e) independente do Rh materno, o filho é Rh.
resposta:[B]
pergunta:Um dos principais problemas em cirurgias de emergência - a falta de sangue compatível com o da vítima para transfusões - pode estar prestes a ser resolvido. Uma equipe internacional de pesquisadores descobriu uma maneira de converter sangue dos tipos A, B e AB, que hoje podem ser doados apenas com restrição, no tipo O. Os cientistas descreveram o uso de novas enzimas que "limpam" esses tipos sanguíneos de seus antígenos, tornando-os viáveis para qualquer tipo de transfusão. Esta possibilidade liberaria os hospitais da dependência do tipo O.
"O Estado de S. Paulo"
(http://www.universia.com.br/noticia/materia_clipping.jsp?not=36754, acessado em 20/04/2007). [Adapt.]
Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator RH, é correto afirmar que, através da nova tecnologia,
a) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sangüíneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutinogênios "A" e "B" nas hemácias; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação.
b) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sangüíneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutininas anti-A e anti-B no plasma; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação.
c) uma pessoa com sangue tipo "A" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "A", dos tipos "B" e "AB", pois os anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemácias do sangue desses grupos sangüíneos, seriam neutralizados.
d) uma pessoa com sangue tipo "B" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "B", dos tipos "A" e "AB", pois os aglutinogênios "A" e "B", presentes no plasma do sangue desses grupos sangüíneos, seriam neutralizados.
e) todos os grupos sangüíneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinogênios anti-A e anti-B das hemácias e as aglutininas A e B do plasma; não ocorreriam mais reações de aglutinação.
resposta:[A]
"O Estado de S. Paulo"
(http://www.universia.com.br/noticia/materia_clipping.jsp?not=36754, acessado em 20/04/2007). [Adapt.]
Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator RH, é correto afirmar que, através da nova tecnologia,
a) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sangüíneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutinogênios "A" e "B" nas hemácias; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação.
b) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sangüíneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutininas anti-A e anti-B no plasma; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação.
c) uma pessoa com sangue tipo "A" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "A", dos tipos "B" e "AB", pois os anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemácias do sangue desses grupos sangüíneos, seriam neutralizados.
d) uma pessoa com sangue tipo "B" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "B", dos tipos "A" e "AB", pois os aglutinogênios "A" e "B", presentes no plasma do sangue desses grupos sangüíneos, seriam neutralizados.
e) todos os grupos sangüíneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinogênios anti-A e anti-B das hemácias e as aglutininas A e B do plasma; não ocorreriam mais reações de aglutinação.
resposta:[A]
pergunta:Considere os seguintes dados:
- menino de tipo sangüíneo A, Rh;
- mãe de tipo sangüíneo B, Rh;
- pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas possuidor do antígeno Rh.
A probabilidade de os pais desse menino terem mais um filho com o mesmo fenótipo de seu irmão, levando em conta o sexo, o grupo sangüíneo e o fator Rh é de
a) 1/16
b) 1/12
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
resposta:[A]
- menino de tipo sangüíneo A, Rh;
- mãe de tipo sangüíneo B, Rh;
- pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas possuidor do antígeno Rh.
A probabilidade de os pais desse menino terem mais um filho com o mesmo fenótipo de seu irmão, levando em conta o sexo, o grupo sangüíneo e o fator Rh é de
a) 1/16
b) 1/12
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
resposta:[A]
pergunta:Na eritroblastose fetal ocorre destruição das hemácias, o que pode levar recém-nascidos à morte.
a) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
b) Como evitar sua ocorrência?
c) Qual o procedimento usual para salvar a vida do recém-nascido com eritroblastose fetal?
a) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
b) Como evitar sua ocorrência?
c) Qual o procedimento usual para salvar a vida do recém-nascido com eritroblastose fetal?
a) Eritroblastose Fetal ou DHRN é causada quando uma mãe Rh- possui um feto Rh+ e ocorre a passagem de células sanguíneas do feto para a mãe, esta sensibilizada, produz anticorpos contra o fator Rh.
b) Fazendo testes na mãe e no feto após o nascimento. Caso o filho seja Rh+ deve-se aplicar anti-Rh na mãe até 72 horas após o parto para destruir o fator rh do filho que ficou na mãe. Sempre que nascer um filho Rh+ deve-se fazer esse mesmo procedimento para a mãe não se sensibilizar de novo.
c) Uma transfusão total de sangue, o feto pode não sobreviver se a anemia profunda causado pelo DHRN for muito intensa, o feto poderá entrar em óbito.
b) Fazendo testes na mãe e no feto após o nascimento. Caso o filho seja Rh+ deve-se aplicar anti-Rh na mãe até 72 horas após o parto para destruir o fator rh do filho que ficou na mãe. Sempre que nascer um filho Rh+ deve-se fazer esse mesmo procedimento para a mãe não se sensibilizar de novo.
c) Uma transfusão total de sangue, o feto pode não sobreviver se a anemia profunda causado pelo DHRN for muito intensa, o feto poderá entrar em óbito.
pergunta:Jorge, que tem tipo sangüíneo A, Rh e é filho de pai tipo A e mãe tipo B, recebeu transfusão de sangue de sua mulher Tânia, que é filha de pai e mãe do tipo B. Sabendo-se que Tânia teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade do casal ter uma criança do tipo A, Rh® é:
a) 100%
b) 25%
c) 75%
d) 50%
e) 0
resposta:[B]pergunta:Quanto ao surgimento da eritroblastose fetal, ou doença hemolítica do recém-nascido, podemos afirmar que ela ocorre quando o pai e a mãe respectivamente apresentam:
a) Rh positivo e Rh negativo.a) 100%
b) 25%
c) 75%
d) 50%
e) 0
resposta:[B]pergunta:Quanto ao surgimento da eritroblastose fetal, ou doença hemolítica do recém-nascido, podemos afirmar que ela ocorre quando o pai e a mãe respectivamente apresentam:
b) Rh negativo e Rh positivo.
c) Rh positivo e Rh positivo.
d) Rh negativo e Rh negativo.
e) Rh positivo e Rh neutro.
resposta:[A]
pergunta:Uma mulher Rh casou-se e teve um filho. Numa segunda gestação a criança apresentou um quadro de eritroblastose fetal. Com estes dados, indique qual a opção que apresenta o fenótipo para o fator Rh da mãe, do pai e da criança, respectivamente.
a) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh positivo.
b) Mãe Rh positivo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo.
c) Mãe Rh positiva, Pai Rh negativo e Criança Rh negativa.
d) Mãe Rh positivo, Pai Rh negativo e Criança Rh positivo.
e) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo.
resposta:[A]
a) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh positivo.
b) Mãe Rh positivo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo.
c) Mãe Rh positiva, Pai Rh negativo e Criança Rh negativa.
d) Mãe Rh positivo, Pai Rh negativo e Criança Rh positivo.
e) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo.
resposta:[A]
pergunta:Após uma primeira gravidez bem sucedida, uma mãe abortou três vezes. Seu caso foi diagnosticado, em consulta médica, como eritroblastose fetal. Em relação à patologia observada nesta família, assinale a alternativa CORRETA:
a) A mãe é Rh positivo.
b) Os abortados certamente eram Rh negativo.
c) Este casal jamais poderá ter outros filhos.
d) A criança é Rh negativo.
e) O pai é Rh positivo.
resposta:[E]
a) A mãe é Rh positivo.
b) Os abortados certamente eram Rh negativo.
c) Este casal jamais poderá ter outros filhos.
d) A criança é Rh negativo.
e) O pai é Rh positivo.
resposta:[E]
pergunta:Um casal possui o seguinte genótipo para o fator Rh: Pai = Rr; Mãe = rr. Considerando apenas o fator Rh, a probabilidade de esse casal vir a ter um filho do sexo masculino, com ocorrência de eritroblastose fetal, é:
a) 1
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/4
e) 1/8
resposta:[D]
a) 1
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/4
e) 1/8
resposta:[D]
pergunta:Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal?
a) Marina e Pedro.
b) Lúcia e João.
c) Lúcia e Marina.
d) Pedro e João.
e) João e Marina.
resposta:[E]
a) Marina e Pedro.
b) Lúcia e João.
c) Lúcia e Marina.
d) Pedro e João.
e) João e Marina.
resposta:[E]
pergunta:A incompatibilidade materno-fetal ao antígeno Rh pode determinar um doença denominada Eritroblastose Fetal. Se uma mulher foi orientada a usar a vacina anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho, podemos dizer que seu fator Rh, o do seu marido e o da criança são, respectivamente:
a) negativo; negativo; negativo.
b) negativo; negativo; positivo.
c) negativo; positivo; positivo.
d) positivo; negativo; positivo.
e) positivo; positivo; negativo.
resposta:[C]
a) negativo; negativo; negativo.
b) negativo; negativo; positivo.
c) negativo; positivo; positivo.
d) positivo; negativo; positivo.
e) positivo; positivo; negativo.
resposta:[C]
pergunta:A afirmação que uma mulher Rh não deve casar-se com um homem Rh®:
a) é correta, pois todos os filhos desse casal serão abortados.
b) é correta, pois todos os filhos desse casal terão uma doença grave fetal caracterizada por uma anemia profunda (Eritroblastose fetal).
c) é incorreta, pois o primeiro filho em geral não tem a anemia, mesmo sendo Rh®, bem como todos os filhos Rh não serão atingidos pela doença e esta só atinge uma pequena fração de casos em outras gestações de filhos Rh®.
d) é incorreta, pois filhos Rh®, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a circulação materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela Eritroblastose fetal.
e) é incorreta, pois não existe influência do fator Rh positivo ou negativo nos casos de Eritroblastose fetal.
resposta:[C]
a) é correta, pois todos os filhos desse casal serão abortados.
b) é correta, pois todos os filhos desse casal terão uma doença grave fetal caracterizada por uma anemia profunda (Eritroblastose fetal).
c) é incorreta, pois o primeiro filho em geral não tem a anemia, mesmo sendo Rh®, bem como todos os filhos Rh não serão atingidos pela doença e esta só atinge uma pequena fração de casos em outras gestações de filhos Rh®.
d) é incorreta, pois filhos Rh®, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a circulação materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela Eritroblastose fetal.
e) é incorreta, pois não existe influência do fator Rh positivo ou negativo nos casos de Eritroblastose fetal.
resposta:[C]
pergunta:Doença pode ser definida como um desequilíbrio do organismo ou ausência de bem-estar físico e mental. Ela pode ter inúmeras causas e variar de intensidade e manifestação. Com relação a esse tema, é CORRETO afirmar:
(01) O alcoolismo, o tabagismo e a dependência de outras drogas são exemplos de causas que podem resultar em doenças.
(02) Doenças genéticas são aquelas causadas por alterações do patrimônio genético e podem passar de pais para filhos, através do material genético.
(04) Doenças traumáticas são aquelas que se originam de acidentes, podendo resultar em fratura de ossos, hemorragias, etc.
(08) Doenças funcionais resultam do mau desempenho ou da perda de um órgão ou sistema.
(16) Doenças transmissíveis são as transmitidas por patógenos ou por seus produtos.
(32) O mongolismo é um exemplo de doença hereditária, enquanto a eritroblastose fetal é uma doença congênita.
Soma ( )
resposta:01 + 02 + 04 + 08 + 16 + 32 = 63pergunta:A eritroblastose fetal é uma doença hemolítica adquirida apresentada por alguns recém-nascidos, sendo observado, além da anemia, icterícia e aumento do baço e fígado. Esta condição é provocada por incompatibilidade sangüínea do fator Rh, exclusivamente:
a) quando a mãe é Rh® e o filho Rh;
b) quando a mãe é Rh e o filho Rh®;
c) quando a mãe é Rh e o pai Rh®;
d) quando a mãe é Rh® e o pai Rh;
e) independente do Rh materno, o filho é Rh.
resposta:[B]
(01) O alcoolismo, o tabagismo e a dependência de outras drogas são exemplos de causas que podem resultar em doenças.
(02) Doenças genéticas são aquelas causadas por alterações do patrimônio genético e podem passar de pais para filhos, através do material genético.
(04) Doenças traumáticas são aquelas que se originam de acidentes, podendo resultar em fratura de ossos, hemorragias, etc.
(08) Doenças funcionais resultam do mau desempenho ou da perda de um órgão ou sistema.
(16) Doenças transmissíveis são as transmitidas por patógenos ou por seus produtos.
(32) O mongolismo é um exemplo de doença hereditária, enquanto a eritroblastose fetal é uma doença congênita.
Soma ( )
resposta:01 + 02 + 04 + 08 + 16 + 32 = 63pergunta:A eritroblastose fetal é uma doença hemolítica adquirida apresentada por alguns recém-nascidos, sendo observado, além da anemia, icterícia e aumento do baço e fígado. Esta condição é provocada por incompatibilidade sangüínea do fator Rh, exclusivamente:
a) quando a mãe é Rh® e o filho Rh;
b) quando a mãe é Rh e o filho Rh®;
c) quando a mãe é Rh e o pai Rh®;
d) quando a mãe é Rh® e o pai Rh;
e) independente do Rh materno, o filho é Rh.
resposta:[B]
pergunta:Quando a garçonete se aproximou, professor Astrogildo perguntou-lhe se seria seu primeiro filho. Ela o informou de que já era sua terceira gestação. Na primeira, o seu filho nasceu normal e, na segunda, a criança teve eritroblastose fetal. Nessa situação, os genótipos do pai das crianças, da mãe, do primeiro e do segundo filhos seriam:
a) Pai - RR; Mãe - Rr; 1¡. Filho - Rr; 2¡. Filho - Rr.
b) Pai - Rr; Mãe - Rr; 1¡. Filho - rr; 2¡. Filho - Rr.
c) Pai - RR; Mãe - rr; 1¡. Filho - Rr; 2¡. Filho - Rr.
d) Pai - Rr; Mãe - rr; 1¡. Filho - rr; 2¡. Filho - Rr.
resposta:[C]
a) Pai - RR; Mãe - Rr; 1¡. Filho - Rr; 2¡. Filho - Rr.
b) Pai - Rr; Mãe - Rr; 1¡. Filho - rr; 2¡. Filho - Rr.
c) Pai - RR; Mãe - rr; 1¡. Filho - Rr; 2¡. Filho - Rr.
d) Pai - Rr; Mãe - rr; 1¡. Filho - rr; 2¡. Filho - Rr.
resposta:[C]
pergunta:Um indivíduo de sangue tipo B, Rh®, filho de pai O, Rh, casa-se com uma mulher de sangue tipo A, Rh®, que teve eritroblastose fetal ao nascer e é filha de pai do tipo O. A probabilidade de esse casal ter uma criança que possa doar sangue para o pai é de:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 3/4.
d) zero.
e) 1.
resposta:[A]
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 3/4.
d) zero.
e) 1.
resposta:[A]
pergunta:Do cruzamento entre aves andaluzas de coloração azulada, nasceram 15 filhotes azulados, 7 brancos e 8 pretos. Trata-se de um caso de _____________ e os indivíduos parentais são _______________. O preenchimento correto das lacunas é, respectivamente:
a) herança quantitativa e homozigotos dominantes.
b) codominância e heterozigotos
c) linkage e heterozigotos.
d) herança ligada ao sexo e homozigotos recessivos.
e) epistasia e homozigotos dominantes.
resposta:[B]
a) herança quantitativa e homozigotos dominantes.
b) codominância e heterozigotos
c) linkage e heterozigotos.
d) herança ligada ao sexo e homozigotos recessivos.
e) epistasia e homozigotos dominantes.
resposta:[B]
pergunta:A hipertricose auricular (pêlos na orelha) é transmitida apenas pelo homem e somente para os filhos do sexo masculino. Este fenômeno é chamado de:
a) epistasia.
b) codominância.
c) herança holândrica.
d) pleiotropia.
e) interação gênica.
resposta:[C]
a) epistasia.
b) codominância.
c) herança holândrica.
d) pleiotropia.
e) interação gênica.
resposta:[C]
pergunta:A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue.
Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.
resposta:C
resposta:50%
Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.
resposta:C
pergunta:Temos a seguir, células do mesmo tecido.
Sobre estas células e seu tecido, é ERRADO afirmar que:
a) a célula "b" é um leucócito, cuja função principal é a defesa do organismo.
b) são células do tecido sangüíneo e são produzidas em órgãos como o fígado e o baço.
c) a célula "a" é uma hemácia, que apresenta pigmento respiratório, principal responsável pelo transporte de oxigênio.
d) a anemia e a hemofilia são doenças caracterizadas por alterações no funcionamento desse tecido.
e) a linfa é um tecido semelhante, com funções principais de transporte de lipídios e defesa, porém não apresenta a célula "a".
resposta:B
Sobre estas células e seu tecido, é ERRADO afirmar que:
a) a célula "b" é um leucócito, cuja função principal é a defesa do organismo.
b) são células do tecido sangüíneo e são produzidas em órgãos como o fígado e o baço.
c) a célula "a" é uma hemácia, que apresenta pigmento respiratório, principal responsável pelo transporte de oxigênio.
d) a anemia e a hemofilia são doenças caracterizadas por alterações no funcionamento desse tecido.
e) a linfa é um tecido semelhante, com funções principais de transporte de lipídios e defesa, porém não apresenta a célula "a".
resposta:B
ergunta:A hemofilia é causada por um gene recessivo (h) localizado no cromossomo X. Se, numa determinada população, um homem em 25.000 é hemofílico, a freqüência do gene h nessa população é
a) 1/500
b) 1/12.500
c) 1/25.000
d) 1/50.000
e) 1/100.000
resposta:C
a) 1/500
b) 1/12.500
c) 1/25.000
d) 1/50.000
e) 1/100.000
resposta:C
pergunta:No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no cromossoma X e é recessivo em relação ao gene (h+) para coagulação normal do sangue. Com base nesta informação, é correto afirmar:
(01) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo.
(02) Uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico, certamente será hemofílica.
(04) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá todos os seus filhos normais, independentemente do sexo.
(08) Um homem hemofílico teve uma filha normal. A probabilidade desta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofílico é igual a 1/4.
Soma = ( )
resposta:04 + 08 = 12
(01) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo.
(02) Uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico, certamente será hemofílica.
(04) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá todos os seus filhos normais, independentemente do sexo.
(08) Um homem hemofílico teve uma filha normal. A probabilidade desta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofílico é igual a 1/4.
Soma = ( )
resposta:04 + 08 = 12
pergunta:"Tem sido verificado que aproximadamente 25% dos casos de hemofilia A em meninos são decorrentes de mutações novas, isto é, a doença se manifesta em meninos que não tem história familiar de hemofilia."
(Handin R.I., BLOOD AND PRACTICE OF HEMATOLOGY, 1955)
Quando nos debruçamos sobre a hemofilia, aprendemos que ela é mais comum nos homens porque:
a) os homens são mais propensos à doença devido à influência do hormônio testosterona.
b) sendo uma herança ligada ao sexo, é suficiente nos homens apenas um alelo para que a doença se manifeste.
c) mulheres hemofílicas precisam de dois alelos dominantes, ao passo que os homens só necessitam de um alelo.
d) mulheres hemofílicas morrem nos primeiros sangramentos menstruais.
e) é causada por um alelo típico do cromossoma Y, que é masculinizante.
resposta:[B]
(Handin R.I., BLOOD AND PRACTICE OF HEMATOLOGY, 1955)
Quando nos debruçamos sobre a hemofilia, aprendemos que ela é mais comum nos homens porque:
a) os homens são mais propensos à doença devido à influência do hormônio testosterona.
b) sendo uma herança ligada ao sexo, é suficiente nos homens apenas um alelo para que a doença se manifeste.
c) mulheres hemofílicas precisam de dois alelos dominantes, ao passo que os homens só necessitam de um alelo.
d) mulheres hemofílicas morrem nos primeiros sangramentos menstruais.
e) é causada por um alelo típico do cromossoma Y, que é masculinizante.
resposta:[B]
pergunta:Na espécie humana, o genótipo para hemofilia XHY fenotipicamente representa:
a) homem normal
b) homem hemofílico
c) mulher normal
d) mulher hemofílica
e) homem normal, porém portador
resposta:[A]
a) homem normal
b) homem hemofílico
c) mulher normal
d) mulher hemofílica
e) homem normal, porém portador
resposta:[A]
pergunta:Com base nos estudos de Genética, é correto afirmar que:
(01) Uma planta de sementes brancas, autofecundada, será heterozigota para o caráter se entre os seus descendentes aparecerem alguns com sementes amarelas e outros com sementes brancas.
(02) Uma mulher do grupo sangüíneo A cuja mãe é do grupo O, casando-se com um homem doador-universal, terá filhos apenas do grupo sangüíneo O.
(04) Indivíduos heterozigotos para duas características produzem quatro tipos de gametas.
(08) Na interação gênica, ou polimeria, os genes de um par agem combinando-se com outro par (ou outros pares), a fim de condicionar um determinado fenótipo.
(16) Sendo a hemofilia uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo, uma criança hemofílica nascida de pais normais só poderá ser do sexo feminino.
Soma ( )
resposta:01 + 08 = 09
(01) Uma planta de sementes brancas, autofecundada, será heterozigota para o caráter se entre os seus descendentes aparecerem alguns com sementes amarelas e outros com sementes brancas.
(02) Uma mulher do grupo sangüíneo A cuja mãe é do grupo O, casando-se com um homem doador-universal, terá filhos apenas do grupo sangüíneo O.
(04) Indivíduos heterozigotos para duas características produzem quatro tipos de gametas.
(08) Na interação gênica, ou polimeria, os genes de um par agem combinando-se com outro par (ou outros pares), a fim de condicionar um determinado fenótipo.
(16) Sendo a hemofilia uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo, uma criança hemofílica nascida de pais normais só poderá ser do sexo feminino.
Soma ( )
resposta:01 + 08 = 09
pergunta:A hemofilia é causada por um gene recessivo (h) localizado no cromossomo X. Se, numa determinada população, um homem em 25.000 é hemofílico, a freqüência do gene h nessa população é
a) 1/500
b) 1/12.500
c) 1/25.000
d) 1/50.000
e) 1/100.000
resposta:[C]
a) 1/500
b) 1/12.500
c) 1/25.000
d) 1/50.000
e) 1/100.000
resposta:[C]
pergunta:Um casal tem uma criança de sexo masculino e hemofílica. É correto afirmar, com certeza, que:
a) o pai é normal.
b) o pai é normal e a mãe é hemofílica.
c) o pai e a mãe são hemofílicos.
d) ela recebeu da mãe o gene para a hemofilia.
e) se ela tiver um irmão, este será hemofílico também.
resposta:[D]
a) o pai é normal.
b) o pai é normal e a mãe é hemofílica.
c) o pai e a mãe são hemofílicos.
d) ela recebeu da mãe o gene para a hemofilia.
e) se ela tiver um irmão, este será hemofílico também.
resposta:[D]
pergunta:Considere as seguintes afirmações sobre uma mulher hemofílica:
I- seu pai é hemofílico.
II- sua mãe possui um gene para a hemofilia.
III- sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a hemofilia.
Sabendo-se que o gene em questão é recessivo e ligado ao sexo, e excluindo-se a possibilidade de mutação, é possível considerar que APENAS
a) I é verdadeira.
b) II é verdadeira.
c) III é verdadeira.
d) I e II são verdadeiras.
e) I e III são verdadeiras.
resposta:[D]
I- seu pai é hemofílico.
II- sua mãe possui um gene para a hemofilia.
III- sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a hemofilia.
Sabendo-se que o gene em questão é recessivo e ligado ao sexo, e excluindo-se a possibilidade de mutação, é possível considerar que APENAS
a) I é verdadeira.
b) II é verdadeira.
c) III é verdadeira.
d) I e II são verdadeiras.
e) I e III são verdadeiras.
resposta:[D]
pergunta:Considere as seguintes afirmações sobre uma mulher hemofílica:
I- seu pai é hemofílico.
II- sua mãe possui um gene para a hemofilia.
III- sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a hemofilia.
Sabendo-se que o gene em questão é recessivo e ligado ao sexo, e excluindo-se a possibilidade de mutação, é possível considerar que APENAS
a) I é verdadeira.
b) II é verdadeira.
c) III é verdadeira.
d) I e II são verdadeiras.
e) I e III são verdadeiras.
resposta:[D]
I- seu pai é hemofílico.
II- sua mãe possui um gene para a hemofilia.
III- sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a hemofilia.
Sabendo-se que o gene em questão é recessivo e ligado ao sexo, e excluindo-se a possibilidade de mutação, é possível considerar que APENAS
a) I é verdadeira.
b) II é verdadeira.
c) III é verdadeira.
d) I e II são verdadeiras.
e) I e III são verdadeiras.
resposta:[D]
pergunta:Um homem hemofílico e uma mulher daltônica tiveram um filho com síndrome de Klinefelter (47, XXY). Admitindo-se que o gameta anormal tenha sido produzido pela mulher, espera-se que esse filho do casal seja
a) normal, quanto à hemofilia e ao daltonismo.
b) daltônico e hemofílico.
c) daltônico ou hemofílico.
d) apenas hemofílico.
e) apenas daltônico.
resposta:[E]
a) normal, quanto à hemofilia e ao daltonismo.
b) daltônico e hemofílico.
c) daltônico ou hemofílico.
d) apenas hemofílico.
e) apenas daltônico.
resposta:[E]
pergunta:A capacidade de coagulação do sangue é muito reduzida nos portadores de hemofilia. Para os hemofílicos, um pequeno ferimento pode representar um grande risco. A proteína sangüínea que atua no processo de coagulação é o(a):
a) fibrinogênio.
b) pepsinogênio.
c) mucina.
d) heparina.
e) hemoglobina.
resposta:[A]pergunta:O gene recessivo h está localizado no cromossomo X e é responsável pela hemofilia na espécie humana. Com base nessas informações e nas contidas na árvore genealógica adiante, responda à seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico, qual é a probabilidade de que o próximo filho homem desse casal venha a ser hemofílico?
a) fibrinogênio.
b) pepsinogênio.
c) mucina.
d) heparina.
e) hemoglobina.
resposta:[A]pergunta:O gene recessivo h está localizado no cromossomo X e é responsável pela hemofilia na espécie humana. Com base nessas informações e nas contidas na árvore genealógica adiante, responda à seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico, qual é a probabilidade de que o próximo filho homem desse casal venha a ser hemofílico?
resposta:50%
ergunta:Meio-irmãos é o termo utilizado para designar os indivíduos que são irmãos só por parte de pai ou só por parte de mãe.
João e Pedro são meio-irmãos e ambos são daltônicos e hemofílicos. Seus genitores são normais.
Pode-se dizer que, mais provavelmente, João e Pedro sejam
a) filhos do mesmo pai, do qual herdaram os genes para daltonismo e hemofilia.
b) filhos da mesma mãe, da qual herdaram os genes para daltonismo e hemofilia.
c) filhos do mesmo pai, porém herdaram de suas respectivas mães os genes para daltonismo e hemofilia.
d) filhos da mesma mãe, porém herdaram de seus respectivos pais os genes para daltonismo e hemofilia.
e) portadores de novas mutações, ocorridas independentemente da herança materna ou paterna.
resposta:[B]
João e Pedro são meio-irmãos e ambos são daltônicos e hemofílicos. Seus genitores são normais.
Pode-se dizer que, mais provavelmente, João e Pedro sejam
a) filhos do mesmo pai, do qual herdaram os genes para daltonismo e hemofilia.
b) filhos da mesma mãe, da qual herdaram os genes para daltonismo e hemofilia.
c) filhos do mesmo pai, porém herdaram de suas respectivas mães os genes para daltonismo e hemofilia.
d) filhos da mesma mãe, porém herdaram de seus respectivos pais os genes para daltonismo e hemofilia.
e) portadores de novas mutações, ocorridas independentemente da herança materna ou paterna.
resposta:[B]
pergunta:Um casal não hemofílico teve um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a alternativa com a probabilidade desse casal ter uma filha hemofílica:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
resposta:[A]
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
resposta:[A]
pergunta:Em relação aos cromossomos sexuais X e Y, são feitas as seguintes afirmações:
I - quando pareados, são exemplos de cromossomos homólogos;
II - características como a hemofilia, por exemplo, fazem parte do cromossomo X,
III - características como o daltonismo, por exemplo, estão associadas a genes do cromossomo Y.
Estão corretas as seguintes afirmações:
a) apenas I
b) apenas II
c) apenas III
d) apenas II e III
e) todas.
resposta:[B]
I - quando pareados, são exemplos de cromossomos homólogos;
II - características como a hemofilia, por exemplo, fazem parte do cromossomo X,
III - características como o daltonismo, por exemplo, estão associadas a genes do cromossomo Y.
Estão corretas as seguintes afirmações:
a) apenas I
b) apenas II
c) apenas III
d) apenas II e III
e) todas.
resposta:[B]
pergunta:Ao fazer um exame sangüíneo, um indivíduo constata em seu resultado que sua taxa de hemoglobina está mais baixa que o normal, e que sua taxa de açúcar está acima do nível considerado normal. Seu médico suspeitará imediatamente de que este indivíduo pode estar com as seguintes alterações metabólicas, respectivamente:
a) hemofilia e anemia.
b) anemia e diabetes.
c) leucemia e diabetes.
d) hipoglicemia e obesidade.
e) diabetes e hemofilia.
resposta:[B]
a) hemofilia e anemia.
b) anemia e diabetes.
c) leucemia e diabetes.
d) hipoglicemia e obesidade.
e) diabetes e hemofilia.
resposta:[B]
pergunta:Em um caso de disputa da paternidade de um menino hemofílico, estão envolvidos um homem que tem a doença e outro que não a tem.
(Hemofilia: herança recessiva ligada ao X)
Analise as afirmações abaixo a esse respeito.
I - As bases genéticas da hemofilia apoiam a paternidade do homem hemofílico.
II - O homem não hemofílico pode ser o pai do menino.
III - O homem hemofílico não pode ser o pai do menino.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) Apenas II e III.
resposta:[B]
(Hemofilia: herança recessiva ligada ao X)
Analise as afirmações abaixo a esse respeito.
I - As bases genéticas da hemofilia apoiam a paternidade do homem hemofílico.
II - O homem não hemofílico pode ser o pai do menino.
III - O homem hemofílico não pode ser o pai do menino.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) Apenas II e III.
resposta:[B]
pergunta:O "dopping", baseado na injeção de hemácias extras, é basicamente natural. A vantagem deste "dopping" é relativa à função desempenhada pelas hemácias. Por outro lado, a menor concentração de hemácias no sangue indica um problema de saúde. Indique a opção que aponta, RESPECTIVAMENTE, a função das hemácias no sangue e a doença causada pela diminuição da quantidade dessas células.
a) Transporte de gases e hemofilia.b) Transporte de nutrientes e hemofilia.
c) Transporte de gases e anemia.
d) Defesa imunológica e anemia.
e) Defesa imunológica e falta de imunidade.
resposta:[C]
pergunta:Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltônica.
b) tem 50% de chance de ser hemofílica.
c) tem 25% de chance de ser hemofílica.
d) tem 75% de chance de ser daltônica.
e) não tem chance de ser daltônica.
resposta:[A]
a) tem 50% de chance de ser daltônica.
b) tem 50% de chance de ser hemofílica.
c) tem 25% de chance de ser hemofílica.
d) tem 75% de chance de ser daltônica.
e) não tem chance de ser daltônica.
resposta:[A]
pergunta:Um casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
resposta:[D]
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
resposta:[D]
pergunta:A hemofilia é uma anomalia caracterizada pela dificuldade na coagulação sangüínea e é determinada por um gene recessivo presente no cromossomo X. Um casal em que a mulher é normal para a hemofilia, porém filha de pai hemofílico, e o homem é normal para hemofilia, vai ter um filho. Qual a probabilidade de o casal ter um menino hemofílico?
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1.
resposta:[B]
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1.
resposta:[B]
pergunta:A hemofilia se caracteriza por ser uma doença:
a) adquirida, cujo sintoma é o excesso de açúcar no sangue e a falta de insulina.
b) hereditária, que causa problemas de coagulação sanguínea.
c) infecciosa, que causa problemas de coagulação sanguínea.
d) congênita, que causa má formação dos ossos.
e) contagiosa, causada por um vírus e transmitida por mosquitos.
resposta:[B]
a) adquirida, cujo sintoma é o excesso de açúcar no sangue e a falta de insulina.
b) hereditária, que causa problemas de coagulação sanguínea.
c) infecciosa, que causa problemas de coagulação sanguínea.
d) congênita, que causa má formação dos ossos.
e) contagiosa, causada por um vírus e transmitida por mosquitos.
resposta:[B]
pergunta:VÍTIMAS DE HIROSHIMA NO BRASIL SERÃO INDENIZADAS. Os três homens, que pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês.
("Folha de S.Paulo", 09.02.2006)
Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais freqüente em homens que em mulheres.
O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia.
Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero.
Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença de Mário, pode-se dizer que Emília está
a) correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
b) correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
c) apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
d) errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
e) errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
resposta:[E]
("Folha de S.Paulo", 09.02.2006)
Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais freqüente em homens que em mulheres.
O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia.
Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero.
Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença de Mário, pode-se dizer que Emília está
a) correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
b) correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
c) apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
d) errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
e) errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
resposta:[E]
pergunta:Responder à questão com base nas afirmativas a seguir, sobre doenças que acometem os humanos.
I. A cólera é causada por um protozoário.
II. A malária é causada por uma bactéria.
III. A AIDS é causa da por um vírus do tipo retrovírus.
IV. A hemofilia A é herdada geneticamente.
A alternativa que contém as afirmativas corretas é
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV
resposta:[E]
I. A cólera é causada por um protozoário.
II. A malária é causada por uma bactéria.
III. A AIDS é causa da por um vírus do tipo retrovírus.
IV. A hemofilia A é herdada geneticamente.
A alternativa que contém as afirmativas corretas é
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV
resposta:[E]
pergunta:FALHAS NO ENSINO DE CIÊNCIAS
"ERROS EM LIVROS DIDÁTICOS AINDA PERSISTEM EM ESCOLAS DE MINAS E SÃO PAULO"
Nélio Bizzo
O autor, professor da Faculdade de Educação da USP, comenta em um dos seus artigos:
"... em alguns casos, podem-se perceber erro conceitual grave, preconceito e tautologia em uma única linha, como por exemplo: explique por que o homem não é portador de aneuploidias, mas apresenta a doença quando afetado."
BIZZO, Nélio. Rev. "CIÊNCIA HOJE". Abril 2000: n¡. 159. p. 26
Os casos de aneuploidias citados no texto incluíam daltonismo e hemofilia. Em função do comentário do professor, analise as afirmações abaixo:
I - daltonismo e hemofilia são alterações gênicas e não cromossômicas.
II - tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores de aneuploidias.
III - o livro confunde herança ligada ao sexo com aneuploidias.
Pode-se afirmar que
a) I e II estão corretas.
b) I e III estão corretas.
c) II e III estão corretas.
d) I, II e III estão corretas.
e) I está correta.
resposta:[D]
"ERROS EM LIVROS DIDÁTICOS AINDA PERSISTEM EM ESCOLAS DE MINAS E SÃO PAULO"
Nélio Bizzo
O autor, professor da Faculdade de Educação da USP, comenta em um dos seus artigos:
"... em alguns casos, podem-se perceber erro conceitual grave, preconceito e tautologia em uma única linha, como por exemplo: explique por que o homem não é portador de aneuploidias, mas apresenta a doença quando afetado."
BIZZO, Nélio. Rev. "CIÊNCIA HOJE". Abril 2000: n¡. 159. p. 26
Os casos de aneuploidias citados no texto incluíam daltonismo e hemofilia. Em função do comentário do professor, analise as afirmações abaixo:
I - daltonismo e hemofilia são alterações gênicas e não cromossômicas.
II - tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores de aneuploidias.
III - o livro confunde herança ligada ao sexo com aneuploidias.
Pode-se afirmar que
a) I e II estão corretas.
b) I e III estão corretas.
c) II e III estão corretas.
d) I, II e III estão corretas.
e) I está correta.
resposta:[D]
pergunta:Os avanços da Engenharia Genética têm permitido o conhecimento mais amplo dos cromossomos.
Sobre este tema, analise os itens abaixo.
( ) O mapeamento gênico de um indivíduo permite informar se ele é portador ou não de genes causadores de doenças.
( ) O teste de paternidade com base no DNA deve ser realizado exclusivamente em indivíduos sem doenças sangüíneas, como a hemofilia.
( ) O Projeto Genoma visa a localizar, nos cromossomos humanos, todas as quebras provocadas pela radiação solar.
( ) O gene para produção de insulina no homem pode ser clonado em bactérias que passam a produzir este hormônio.
resposta:V F F V
Sobre este tema, analise os itens abaixo.
( ) O mapeamento gênico de um indivíduo permite informar se ele é portador ou não de genes causadores de doenças.
( ) O teste de paternidade com base no DNA deve ser realizado exclusivamente em indivíduos sem doenças sangüíneas, como a hemofilia.
( ) O Projeto Genoma visa a localizar, nos cromossomos humanos, todas as quebras provocadas pela radiação solar.
( ) O gene para produção de insulina no homem pode ser clonado em bactérias que passam a produzir este hormônio.
resposta:V F F V
pergunta:Em seres humanos, uma forma de daltonismo que provoca cegueira para as cores vermelho e verde, é determinada pelo gene recessivo d, ligado ao cromossomo X.
Ao consultar um médico, um casal fica sabendo que todos os seus filhos do sexo masculino serão daltônicos; já as meninas serão normais.
Qual das opções fenotípicas abaixo corresponde à do casal em questão?
a) Homem normal e mulher normal.
b) Homem normal e mulher daltônica.
c) Homem daltônico e mulher daltônica.
d) Homem daltônico e mulher normal.
e) Homem normal e mulher normal, porém portadora de gene recessivo d.
resposta:B
Ao consultar um médico, um casal fica sabendo que todos os seus filhos do sexo masculino serão daltônicos; já as meninas serão normais.
Qual das opções fenotípicas abaixo corresponde à do casal em questão?
a) Homem normal e mulher normal.
b) Homem normal e mulher daltônica.
c) Homem daltônico e mulher daltônica.
d) Homem daltônico e mulher normal.
e) Homem normal e mulher normal, porém portadora de gene recessivo d.
resposta:B
pergunta:O daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo. Um homem normal casou-se com uma mulher daltônica. A probabilidade de terem um filho homem e normal é de:
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 1
resposta:[A]
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 1
resposta:[A]
pergunta:Uma mulher, filha de pai normal e mãe portadora do gene para o daltonismo, casa-se com um homem daltônico e tem uma criança do sexo masculino e daltônica. É correto afirmar que:
a) essa mulher é daltônica.
b) essa mulher poderia ter uma irmã daltônica.
c) o filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o daltonismo.
d) o genótipo dessa mulher é igual ao de sua mãe.
e) essa mulher não poderá ter uma filha daltônica.
resposta:[D]pergunta:Por razões pouco conhecidas, durante a meiose pode ocorrer a não-disjunção de um determinado par de cromossomas, acarretando anomalias cromossomiais. Como exemplo de anomalia cromossomial autossômica temos:
a) mongolismo.
b) daltonismo.
c) hemofilia.
d) Síndrome de Turner.
e) Síndrome de Klinefelter.
resposta:[A]
a) essa mulher é daltônica.
b) essa mulher poderia ter uma irmã daltônica.
c) o filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o daltonismo.
d) o genótipo dessa mulher é igual ao de sua mãe.
e) essa mulher não poderá ter uma filha daltônica.
resposta:[D]pergunta:Por razões pouco conhecidas, durante a meiose pode ocorrer a não-disjunção de um determinado par de cromossomas, acarretando anomalias cromossomiais. Como exemplo de anomalia cromossomial autossômica temos:
a) mongolismo.
b) daltonismo.
c) hemofilia.
d) Síndrome de Turner.
e) Síndrome de Klinefelter.
resposta:[A]
pergunta:O gene que determina o daltonismo na espécie humana caracteriza o seguinte tipo de herança
a) autossômico dominante.
b) dominante ligado ao sexo.
c) autossômico recessivo.
d) recessivo ligado ao sexo.
e) interação gênica.
resposta:[D]pergunta:Um casal que possui visão normal para as cores, tem 3 filhos com as seguintes características:
- menina com visão normal para as cores;
- menino com visão normal para as cores;
- menino com daltonismo.
Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao X, a possibilidade de esse casal ter uma filha com daltonismo é
a) zero.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 3/4.
e) 1.
resposta:[A]
a) autossômico dominante.
b) dominante ligado ao sexo.
c) autossômico recessivo.
d) recessivo ligado ao sexo.
e) interação gênica.
resposta:[D]pergunta:Um casal que possui visão normal para as cores, tem 3 filhos com as seguintes características:
- menina com visão normal para as cores;
- menino com visão normal para as cores;
- menino com daltonismo.
Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao X, a possibilidade de esse casal ter uma filha com daltonismo é
a) zero.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 3/4.
e) 1.
resposta:[A]
pergunta:Um homem hemofílico e uma mulher daltônica tiveram um filho com síndrome de Klinefelter (47, XXY). Admitindo-se que o gameta anormal tenha sido produzido pela mulher, espera-se que esse filho do casal seja
a) normal, quanto à hemofilia e ao daltonismo.
b) daltônico e hemofílico.
c) daltônico ou hemofílico.
d) apenas hemofílico.
e) apenas daltônico.
resposta:[E]
a) normal, quanto à hemofilia e ao daltonismo.
b) daltônico e hemofílico.
c) daltônico ou hemofílico.
d) apenas hemofílico.
e) apenas daltônico.
resposta:[E]
pergunta:Um homem tem avó materna e pai com visão normal, e avô materno e mãe com daltonismo.
Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do homem e de seus avós maternos.
a) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XdY
b) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XdY
c) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XDY
d) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XDY
e) Homem - XdY, Avó - XdXd, Avô - XdY
resposta:[A]
Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do homem e de seus avós maternos.
a) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XdY
b) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XdY
c) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XDY
d) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XDY
e) Homem - XdY, Avó - XdXd, Avô - XdY
resposta:[A]
pergunta:O gene recessivo d está localizado no cromossomo X e é responsável pelo daltonismo na espécie humana. Com base nessas informações e nas contidas na árvore genealógica adiante, responda à seguinte pergunta: se a mulher 5 se casar com um homem daltônico, qual é a probabilidade de que o próximo filho homem desse casal venha a ser daltônico?
resposta:1/4 ou 25%
resposta:1/4 ou 25%
ergunta:O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
a) 0,81 %.
b) 4,5 %.
c) 9 %.
d) 16 %.
e) 83 %.
resposta:[A]
a) 0,81 %.
b) 4,5 %.
c) 9 %.
d) 16 %.
e) 83 %.
resposta:[A]
pergunta:Leia o texto a seguir referente à Hipótese de Lyon.
"A pesquisadora inglesa Mary Lyon propôs, em 1961, a hipótese de que fêmeas de mamíferos compensariam a dose dupla de genes do cromossomo X através da inativação de um desses cromossomos. Assim, as células femininas ficariam iguais às masculinas, que possuem apenas uma cópia funcional dos genes ligados ao cromossomo X. A inativação do cromossomo X ocorre ao acaso, independentemente dos genes que possuem, e nos blastômeros iniciais do desenvolvimento embrionário. Logo, as mulheres apresentam células geneticamente diferentes entre si, pois em algumas estão ativos os genes provenientes do cromossomo X materno e em outras do cromossomo X paterno. Mulheres heterozigotas para os genes ligados aos cromossomos X expressam o alelo dominante em algumas células e o alelo recessivo em outras."
Assinale a alternativa que confirma o texto anterior.
a) Algumas mulheres, heterozigotas para os grupos sangüíneos, são tipo A e B simultaneamente.
b) Algumas mulheres, heterozigotas para a cor do cabelo, são loiras e castanhas, simultaneamente.
c) Algumas mulheres, heterozigotas para o daltonismo (XD Xd), têm visão normal em um dos olhos e daltonismo no outro.
d) Algumas mulheres, heterozigotas para a cor da pele, têm manchas brancas e pretas, simultaneamente.
e) Algumas mulheres, heterozigotas para a cor dos olhos, têm um olho azul e outro castanho.
resposta:[C]
"A pesquisadora inglesa Mary Lyon propôs, em 1961, a hipótese de que fêmeas de mamíferos compensariam a dose dupla de genes do cromossomo X através da inativação de um desses cromossomos. Assim, as células femininas ficariam iguais às masculinas, que possuem apenas uma cópia funcional dos genes ligados ao cromossomo X. A inativação do cromossomo X ocorre ao acaso, independentemente dos genes que possuem, e nos blastômeros iniciais do desenvolvimento embrionário. Logo, as mulheres apresentam células geneticamente diferentes entre si, pois em algumas estão ativos os genes provenientes do cromossomo X materno e em outras do cromossomo X paterno. Mulheres heterozigotas para os genes ligados aos cromossomos X expressam o alelo dominante em algumas células e o alelo recessivo em outras."
Assinale a alternativa que confirma o texto anterior.
a) Algumas mulheres, heterozigotas para os grupos sangüíneos, são tipo A e B simultaneamente.
b) Algumas mulheres, heterozigotas para a cor do cabelo, são loiras e castanhas, simultaneamente.
c) Algumas mulheres, heterozigotas para o daltonismo (XD Xd), têm visão normal em um dos olhos e daltonismo no outro.
d) Algumas mulheres, heterozigotas para a cor da pele, têm manchas brancas e pretas, simultaneamente.
e) Algumas mulheres, heterozigotas para a cor dos olhos, têm um olho azul e outro castanho.
resposta:[C]
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